Właściwie nie wiem jak zacząć pisać. Cywilizacja zachodnia upadła, sięgnęliśmy dna pod każdym względem, moralności już nie ma, jedynym bogiem i dobrem stały się pieniądze i dobre życie. Nie zasługujemy aby zajmować miejsce na świecie, powinniśmy wymrzeć a nasze miejsce powinny zająć inne ludy z biednych rejonów świata. Odczłowieczyliśmy się, nie mogę napisać, że ulegliśmy zezwierzęceniu ponieważ byłaby to obraza dla zwierząt. Naukowcy stracili wszelkie bariery, powinni być rozstrzelani. Stworzyliśmy przemysł aborcyjny, w którym tzw. "dobro matki" jest kłamstwem służącym jego legitymizacji. Bo abortowane dzieci są potrzebne, potrzebne dla przemysłu kosmetycznego, potrzebne dla przemysłu szczepionkowego a teraz okazuje się, że są cięte na kawałki i wszczepiane "humanizowanym myszom". Naukowcy tworzą hybrydy myszy z ludzkimi organami pochodzącymi od dzieci. Organizacja Judicial Watch wymusiła na drodze sądowej od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA), dokumentację i komunikaty dotyczące badań nad „ humanizowanymi myszami ” z ludzkimi głowami, organami i tkankami płodów, w tym komunikacji i umów z dostawcą ludzkich tkanek płodowych Advanced Bioscience Resources (ABR).
Nowe zapisy FDA pokazują zakupy narządów płodowych, głów i tkanek w ramach projektu „Humanizowane myszy”
Judicial Watch ogłosił dzisiaj, że otrzymał 198 stron dokumentacji i komunikatów od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) dotyczących badań nad „ humanizowanymi myszami ” z ludzkimi głowami, organami i tkankami płodów, w tym komunikacji i umów z dostawcą ludzkich tkanek płodowych Advanced Bioscience Resources (ABR). Większość zapisów to korespondencja i powiązane załączniki między Perrin Larton , kierownikiem ds. zakupów w ABR, a lekarzem weterynarii ds. badań, dr Kristiną Howard z FDA.
Judicial Watch otrzymał dokumentację w ramach pozwu przeciwko amerykańskiemu Departamentowi Zdrowia i Opieki Społecznej, którego częścią jest FDA ( Judicial Watch przeciwko amerykańskiemu Departamentowi Zdrowia i Opieki Społecznej (nr 1:). 19-cv-00876)). W pozwie prosi się o wszystkie umowy i powiązane dokumenty dotyczące wydatkowania funduszy, dokumenty proceduralne i komunikację między FDA i ABR w celu dostarczenia ludzkiej tkanki płodowej do wykorzystania w badaniach na humanizowanych myszach. Po pomyślnym sprzeciwieniu się FDA redagowaniu niektórych informacji z jej rejestrów, sąd federalny nakazał :HHS ujawni dodatkowe informacje o zakupach narządów pobranych z abortowanych płodów ludzkich – w tym „ceny pozycji zamówienia” lub cenę za narząd, jaką rząd zapłacił ABR. Sąd stwierdził również, że „istnieją powody, aby kwestionować”, czy transakcje naruszają prawo federalne zabraniające sprzedaży narządów płodowych. Dokumenty ujawnione wcześniej w tym procesie pokazują, że rząd federalny zażądał, aby zakupione narządy płodu były „ świeże i nigdy nie zamrażane ”.
Zapisy obejmują wygenerowany przez FDA kontrakt z ABR, oparty na „zapotrzebowaniu” wydanym 27 lipca 2012 r., na „zakup tkanek dla humanizowanych myszy” o wartości 12 000 USD, wskazuje, że zapotrzebowanie dotyczyło „niekonkurencyjnej nagrody”. Chociaż początkowa nagroda wynosiła 12 000 USD, łączna szacowana kwota środków przeznaczonych na rekwizycję wynosiła 60 000 USD. W sekcji „Uzasadnienie dla konkurencji innej niż pełna i otwarta” FDA pisze:
Naukowcy z FDA i szerszej dziedziny badań nad humanizowanymi myszami prowadzili intensywne poszukiwania w ciągu ostatnich kilku lat, a ABR jest jedyną firmą w USA zdolną do dostarczania tkanek odpowiednich do badań nad HM. Żadna inna firma ani organizacja nie jest w stanie zaspokoić potrzeby.
***
Koszty są szacowane [dla części płodowych] na 230 USD za tkankę x dwie tkanki na przesyłkę = 460 USD plus 95 USD za przesyłkę = 555 USD za przesyłkę. Łącznie 21 przesyłek = 11 655,00 USD.
Formularz z 1 kwietnia 2013 r. „ Poprawka o pozyskanie/zmiana umowy ”, który pokazuje, że FDA zakupiła od ABR wątroby i grasice płodowe od co najmniej października 2012 r., płacąc 580 USD za zestaw wątroby/grasicy, ale później płacąc cenę jednostkową w wysokości 685 dolarów.
1 stycznia 2013 r. „ Harmonogram opłat za usługi ” dostarczony przez ABR do FDA obejmuje:
OPŁATA ZA USŁUGĘ ZAMÓWIENIA PŁODOWEGO
Drugi trymestr D &E [aborcja z rozszerzeniem i ewakuacją] (13-24 tygodnie) za próbkę 275 USD
Aspiracja w I trymestrze [aborcja] (8-12 tygodni) za próbkę $515
Calvarium w stanie nienaruszonym [czaszka dziecka] (8-24 tygodnie)” za okaz 515 USD
Harmonogram opłat za usługi obejmuje również „Specjalne przetwarzanie/konserwowanie” części płodu, takie jak „Czyszczenie tkanek”, „Zamrażanie zatrzaskowe” i „Pasywne zamrażanie (suchy lód)”.
W 9 września 2014 r. „ Zamówienie na dostawy lub usługi ” FDA pisze o zamówieniu o wartości 9900 USD:
Wykonawcy dostarczą grasicę w II trymestrze 325 USD, wątrobę w II trymestrze 325 USD . Nocna dostawa 150 USD i opłata za przelew EFT 25 USD, co daje łącznie 825 USD za dostawę. Suma tej umowy nie może przekroczyć 9 900,00 USD.
W wyniku 21 sierpnia 2015 r. „Zmiana pozyskiwania/zmiany umowy” ABR podniosła cenę wątróbek i grasic dla niemowląt z 325 dolarów za sztukę do 340 dolarów za sztukę.
„ Wycena pozyskania tkanki ” przesłana przez ABR do Howarda w dniu 5 lipca 2017 r. zawierała wycenę 5440 USD za 16 zestawów wątrób w drugim trymestrze (16-24 tygodnie) i 16 zestawów grasic w drugim trymestrze (16-24 tygodnie) za 340 USD za „próbkę”. We wniosku o wycenę stwierdza się, że „tkanka, o której wiadomo, że jest pozytywna w kierunku HIV, HepA, HepB, HepC lub nieprawidłowości chromosomalnych, jest niedopuszczalna”.
28 czerwca 2017 r. zredagowany specjalista ds. kontraktów FDA wysyła Larton do ABR prośbę o wycenę (RFQ) wyceny ludzkiej tkanki płodowej w wieku „16-24 tygodnie”, w tym „Oświadczenie o potrzebach”:
HM [myszy humanizowane] są tworzone przez chirurgiczne wszczepienie ludzkiej tkanki myszom, które mają wiele mutacji genetycznych, które blokują rozwój mysiego układu odpornościowego na bardzo wczesnym etapie. Brak mysiego układu odpornościowego pozwala tkankom ludzkim rosnąć i rozwijać się w funkcjonalne tkanki ludzkie…. Aby humanizacja przebiegała prawidłowo, musimy uzyskać tkankę płodową o określonym zestawie specjalistycznych cech.
W maju 2018 r., raport firmy o nazwie „LABS”, która była zatrudniona przez ABR do testowania części płodów i ich matek pod kątem zapalenia wątroby i HIV, stwierdza w „opisie metodologii”, że są one zatwierdzone przez FDA „dla żywych i nieżyjących dawców ekranizacja."
Zapisy obejmują recytację wymagań FDA dotyczących „ Płatności przelewem elektronicznym ”, w których ABR musi przestrzegać przepisów dotyczących „Pracy skazanych” i „Współpracy w zakresie pracy dzieci z władzami i środków zaradczych”.
24 września 2018 r. Trump nakazał aby FDA rozwiązała umowę z ABR na zakup tkanek ludzkich i rozpoczęła kontrolę zakupów części ciała dziecka. Zapisy obejmują pismo FDA rozwiązujące umowę:
Na podstawie warunków zamówienia przyznanego firmie Advanced Bioscience Resources, Inc. („ABR”) w dniu 27 lipca 2018 r., rząd nie ma wystarczającej pewności, że tkanka ludzka dostarczona rządowi w celu humanizacji układu odpornościowego myszy będą przestrzegać zakazów określonych w 42 USC § 289g-2. Ponadto rząd ma obawy co do wystarczalności uzasadnienia dotyczącego wyłącznego źródła. W związku z tym, zgodnie z klauzulą 52.213-4(f) FAR [Federal Acquisition Regulation], Zamówienie zakupu wygasa z dniem 24 września 2018 r.
„Posiekanie abortowanych istot ludzkich dla ich narządów i tkanek jest oburzeniem moralnym i prawnym” – powiedział prezes Judicial Watch, Tom Fitton. „Ta kwestia powinna znaleźć się na pierwszym miejscu i w centrum każdej debaty na temat barbarzyńskiego przemysłu aborcyjnego w Ameryce”.
W lutym 2020 r. Judicial Watch po raz pierwszy odkrył w ramach tego procesu setki stron dokumentacji z National Institutes of Health (NIH) pokazujących, że agencja zapłaciła tysiące dolarów firmie z siedzibą w Kalifornii za zakup narządów z abortowanych płodów ludzkich w celu stworzenia „humanizowanego myszy” dla badań nad HIV.
W maju 2021 r. pozew ten ujawnił zapisy FDA pokazujące, że agencja wydała dziesiątki tysięcy dolarów podatników na zakup ludzkiej tkanki płodowej od ABR. Tkanka została wykorzystana do stworzenia „humanizowanych myszy” do testowania „produktów leków biologicznych”. Dokumenty wskazywały, że FDA żądała zakupu chusteczek „Świeże; wysłane na mokrym lodzie.”
3 sierpnia 2021 r. Judicial Watch ogłosił , że wraz z Centrum Postępu Medycznego (CMP) w odrębnym pozwie otrzymały 252 strony nowych dokumentów z amerykańskiego Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej, które ujawniają prawie 3 miliony dolarów w funduszach federalnych. spędził na dążeniu Uniwersytetu w Pittsburghu do stania się „Centrum Tkanek” dla ludzkiej tkanki płodowej w okresie od 6 do 42 tygodnia ciąży. Naukowcy z Pitta zauważają, że „Cała tkanka płodowa jest zbierana w ramach wspólnego procesu, w tym planowania rodziny, położnictwa i patologii”. Pitt przewidywał „możliwość zbierania i dystrybucji wysokiej jakości tkanki i komórki… [i] nie przewidują żadnych poważnych problemów związanych z pozyskiwaniem i dystrybucją tkanek”. Docelowym celem Pitta „jest dostępność co najmniej 5 przypadków (tkanek i, jeśli to możliwe, innych biologicznych) na tydzień w wieku ciążowym w wieku 6-42 tygodni”.
Comentarios